Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 50mg 1tk; 50mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 5mg 1tk; 5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 30mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 25mg 1tk; 25mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 35mg 7tk; 35mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 15mg 1tk; 15mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 65mg 1tk; 65mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 40mg 7tk; 40mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.